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为了评估奥希替尼(AZD9291，Tagrix)与化疗（铂类联合培美曲塞）治疗肺癌脑转移患者的有效性和安全性，进行了一项代号为AURA3的临床试验。研究的主要评价标准是脑转移的客观缓解率（ORR）。次要标准包括疾病控制率（DCR），反应持续时间（DoR），无进展生存期（PFS）和脑转移灶肿瘤缩小的程度。

结果显示：客观缓解率： 奥希替尼（泰瑞沙，Tagrix）组的客观缓解率为70％,联合化疗组的客观缓解率为31％。在奥希替尼组中，2名患者达到了完全缓解的状态，也就是影像学检查没有发现肿瘤病灶，肿瘤“完全消失”。

奥希替尼

中位反应持续时间：奥希替尼（Tagrix）组为8.9个月，化疗组为5.7个月。无进展生存期：用奥希替尼（Tagrix）的中位无进展生存期为11.7个月，而联合化疗组为5.6个月。患者在6个月和12个月的脑转移灶没有发生进展的比例分别为75％和43％，联合化疗组对应的数据分别是45％和17％。

总体而言，与化疗相比，使用奥希替尼（Tagrix）的脑转移灶发生进展的比例更小，新出现的脑转移灶的数量也更少。

奥希替尼最多能吃几年？大部分患者服用奥希替尼（Tagrix）十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人也许服用奥希替尼9291一两年不耐药，这个变数很大，就像奥希替尼（Tagrix）的平均耐药期是一年左右，但超过两三年的也是大有人在。

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