TP53基因可以在多个肿瘤类型里发生突变，不同肿瘤类型中TP53基因的突变频率不同，最高的是子宫肉瘤，肺腺癌居中，达到了60%。TP53基因在约90%的小细胞肺癌（SCLC）和约50%的非小细胞肺癌（NSCLC）中发生改变。
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TP53是一种重要的抑癌基因，在正常细胞中低表达，在恶性肿瘤中高表达。TP53基因翻译的P53蛋白是细胞生长、增殖和损伤修复的重要调节因子。
细胞的DNA受损时，P53蛋白阻止细胞停止于G1/S期，把损伤修复，如不能修复则促进细胞凋亡，TP53基因突变后，失去了对细胞生长、凋亡和DNA修复的调控作用，由抑癌基因转变为癌基因。
代号：AZD1775
靶点：TP53
上市与否：未上市
WEE1是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族中的一员，AZD1775是WEE1激酶的一级抑制剂，在临床前模型中具有单药抗肿瘤活性，可使TP53突变的肿瘤细胞出现DNA损害，能够干扰和破坏癌细胞，达到治疗目的。
临床数据
实体瘤
一项I期研究评估了AZD1775作为单一疗法，或与吉西他滨、顺铂或卡铂联合应用于晚期实体肿瘤患者的安全性和有效性。
本次试验共分为两个部分：
第1部分，患者接受单剂量AZD1775，然后进行14天的观察，如能耐受即转入第2部分。
第2部分包括2A部分：患者接受更大剂量AZD1775单药治疗和2B部分：AZD1775与下面的化疗药物之一:吉西他滨(1000 mg / m2)、顺铂(75 mg / m2)、或卡铂(5mg/ml*min)联合治疗。
试验回顾性分析肿瘤组织中TP53的表达情况。
入组患者均有晚期实体肿瘤，其中纳入第1部分的患者有9例，第2A部分43例(包括来自第1部分的8例患者)，第2B部分158例。
试验结果表明，对AZD1775有响应的肿瘤有卵巢癌、恶性黑色素瘤、乳腺癌、头颈部癌、大肠癌、皮肤癌等。该研究中包括25例卵巢癌，7例治疗有效。
在176例可评估患者中，94例（53%）患者疾病稳定，疗效保持稳定超过6周以上，17例（10%）患者实现部分缓解，疾病控制率为63%。
TP53突变患者的（19例）客观反应率为21%，而TP53野生型患者的（33例）客观反应率为12%。
卵巢癌
由于I期试验中，AZD1775治疗卵巢效果突出，所以药厂进行了进一步针对卵巢癌的临床试验。
这次试验共入组了24名铂耐药的TP53突变卵巢癌患者（这类卵巢癌患者是最难治的一类）。所有患者接受了AZD1775+卡铂治疗，3周为一个疗程。
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24例患者中，21例患者可评价疗效终点。试验结果表明，所有患者的客观反应率为43%。
中位无进展生存期和总生存期分别为5.3个月和12.6个月。疗效维持时间最长的病人，已经超过了42个月。
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阴之所生，本在五味；阴之五宫，伤在五味。

　　是故味过于酸，肝气以津，脾气乃绝。

　　味过于咸，大骨气劳，短肌，心气抑。

　　味过于甘，心气喘满，色黑，肾气不衡。

　　味过于苦，脾气不濡，胃气乃厚。

　　味过于辛，筋脉沮弛，精神乃央。