客观缓解率达75%！“传奇”抗癌药拉罗替尼横扫21类癌种！拉罗替尼的获批在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。其2018年获批的临床数据让人印象深刻：在TRK融合癌患者的临床试验中，入组的55例患者，

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拉罗替尼的客观缓解率高达75％，其中22％的患者完全缓解。当然这个有效率还在后续的研究中不断刷新，并且这款药物是不区分肿瘤来源的，也就是说不管是肿瘤出现在什么难治的部位，也不管是不是出现了转移，
只要存在NTRK（1/2/3）融合，都可以使用这款药物，临床数据已经证实对17种实体肿瘤有效，其中常见的肺癌的客观缓解率75%，甲状腺癌和纤维肉瘤高达100%！在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布的拉罗替尼最新的研究中，VX：bwb311
患者的肿瘤类型从17种增加至21种。此次数据来源于拉罗替尼治疗的非原发性中枢神经系统NTRK融合癌症患者的3项临床试验。拉罗替尼：对17类癌症有效，拉开“广谱抗癌”的序幕作为全球首款获批上市的NTRK抑制剂，
拉罗替尼身上的“光环”不可谓不耀眼。2018年11月26日，FDA加快批准了拉罗替尼上市，用于治疗NTRK融合突变的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，这些患者可能缺乏标准治疗方案，或在接受其他治疗后病情持续进展。
而拉罗替尼的三场“成名之战”分别为LOXO-TRK-14001（NCT02122913）试验、SCOUT（NCT02637687）试验和NAVIGATE（NCT02576431）试验。对于NTRK阳性的各类实体瘤患者，拉罗替尼治疗的整体缓解率为75%，VX：bwb311
其中完全缓解率22%，部分缓解率53%。整体缓解率高、完全缓解率高、缓解持续时间长、患者从治疗中持续获益时间长，拉罗替尼完全符合患者对于一款靶向治疗药物的期待，再加上广谱抗癌的特性，也因此被称为“治愈系”的药物。
这款“治愈系”药物开启了一个“广谱抗癌”的新时代，自此之后，众多NTRK抑制剂、以及针对其它靶点的广谱抗癌药接踵而至，为更多患者带来了全新选择。6大泛癌种抗癌新药国内中心试验开启，接棒“治愈系神药”！
随着临床研究的发展，拉罗替尼及其后获批的同靶点药物恩曲替尼被称为第一代NTRK抑制剂。以这两款药物为代表的第一代NTRK抑制剂的国内外研究均十分丰富，多项国内中心的临床试验正在招募患者。VX：bwb311
而以与拉罗替尼来自同一家研发公司的LOXO-195和与恩曲替尼靶点相似的TPX-0005为代表的各类第二代NTRK抑制剂，在继承了第一代药物的广谱优势的同时，还能够有效抑制第一代NTRK抑制剂耐药突变，
包括最为常见的G595R（TRKA）、G623R （TRKC）和G667C（TRKA）等。目前，第二代NTRK抑制剂的研发与临床试验同样丰富，部分药物也在招募耐药及初治患者。大家可以参考《对17类癌症有效！
6大泛癌种抗癌新药国内中心试验开启，接棒“治愈系神药”！》，了解更多NTRK抑制剂的详细资讯。不同的NTRK药物疗效各有特点与侧重，患者应根据自身疾病特点，谨慎选择。药物种类很多，大家可以先行咨询，
后在医学顾问的指导下选择适合自己的新药。aletrectinib（DS-6051b，国内代号AB-106）是一款由日本第一三共株式会社研发、我国葆元生物引进国内并开始进行Ⅱ期临床试验的创新药物。在此前美、日中心的Ⅰ期临床试验中，VX：bwb311
AB-106已经展现出了不错的潜力。在2018年5月的Oncotarget上公开了日本中心研究的结果，在可评估的3例克唑替尼耐药患者中1例达到部分缓解，2例患者疾病稳定，整体缓解率33.3%；9例非克唑替尼耐药患者中，
1例达到完全缓解，5例达到部分缓解，整体缓解率66.7%，疾病控制率100%。研究中共纳入了5例脑转移患者，其中1例患者的颅内病灶达到了临床完全缓解。在2021年9月25日，
同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授在CSCO大会上分享了Taletrectinib（AB-106）研究的最新结果，即新一代强效ROS1/NTRK抑制剂治疗ROS1阳性非小细胞肺癌II期研究（TRUST研究）初步研究结果，
卓越的数据令在座各位专家感到振奋，期待这款药物早日上市，为患者带了新的选择和希望。
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