首页 健康 2023年靶向药奥希替尼(泰瑞莎)仿制版多少钱?怎么买在哪里买?使用后副作用大吗?能缓解吗?

2023年靶向药奥希替尼(泰瑞莎)仿制版多少钱?怎么买在哪里买?使用后副作用大吗?能缓解吗?

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2021年8月23日在《Oncologist》杂志公布了FLOWER研究[1]的结果,主要探讨奥希替尼在一线真实世界中的使用情况,其中在FLAURA研究[2]中没有公布的进展模式,微信:bwb311

在本研究中进行了探讨。该研究是观察性、前瞻性、多中心的,人群为高加索人(中国患者的真实世界数据目前正在招募中)。微信:bwb311

以下将对FLOWER研究的内容进行展示:1.基线特征将FLAURA研究和FLOWER研究重要的人群特点进行对比。整体来说FLOWER研究整体的患者基线更差,微信:bwb311

主要表现在以下几方面:①脑转移患者比率较高(19% vs 30.2%);②存在PS评分≥2分的患者 12.7%;③患者的年龄更大(64岁 vs 68岁);④存在罕见突变和并发症的患者。微信:bwb311

这也显示出注册研究的局限性,真实世界研究弥补了这一不足,同时了解上市后的真实使用情况。2.疗效数据从上图来看,患者的反应情况与FLAURA研究结果相似。微信:bwb311

对于疗效来说,FLOWER研究将患者PFS和治疗停止时间(TTD)均进行比较。两个研究的PFS结果相似,OS结果不成熟。对于治疗停止的时间,微信:bwb311

FLOWER研究中的治疗时长长于FLAURA研究(25.3m vs 20.8m),文中解释这种差异可能与入组PS更差的患者,这部分患者通常进展后不适合标准治疗(即化疗)。微信:bwb311

其实在真实世界中TTD很容易从电子病例系统中获得,而且反映真实实践在进展后的治疗情况。单因素分析和多因素分析对于预后的影响因素。诊断时≥3个转移灶的患者预后更差,微信:bwb311

提示肿瘤负荷与预后相关;诊断时不存在脑转移的患者有更好的PFS结果;诊断是没有症状的患者有更长的PFS;在PFS和TTD长于9个月的患者中OS更长;微信:bwb311

在诊断时无症状和少于3个转移灶患者中TTD更长。3.复发模式所有进展的44名患者,中位进展部位是2个,70.5%进展时时少于3个部位,微信:bwb311

最常见的进展部位:肺(63.8%),骨(34.1%)和脑(20.5%)。孤立进展18.2%,寡进展20.5%,全身进展54.5%。孤立进展患者有更长的TTD, 有38%的患者经历了孤立或寡进展,微信:bwb311

41%的患者在奥希替尼治疗期间发生局部/区域治疗。这种进展模式与后线治疗密切相关。在进展部位少于3个的患者中,TTD明显延长,OS有延长的趋势,微信:bwb311

这也提示TTD可能在评估临床结果中更合适。4.安全性常见的任何级别的不良事件和毒性管理在RCT和真实研究中公布的数据一致。停药占19.8%,多数是由于血小板降低和腹泻。微信:bwb311

需要特别注意的是该研究中有更高发生静脉血栓的比例(任何AE:9.5%, 3/4级AE: 7.9%)。FLAURA研究中3/4级静脉血栓奥希替尼组高于对照组(3% vs 0.7%), AURA3 1.4% VS 1%。微信:bwb311

因此对于这一不良反应需要进一步的探讨。对于临床实践来说,密切检测静脉血栓的发生。真实世界的情况相较于注册研究更反应现实情况,微信:bwb311

本研究中确证真实世界中奥希替尼的疗效和安全性。不过静脉血栓发生情况较既往报道高,需在临床实践和后期的研究中密切检测。微信:bwb311
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