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随着医疗技术水平的不断提高，白血病的治疗方案也日趋多元化，除了骨髓移植之外，靶向治疗等方案也得到了较为广泛的应用

2020年10月16日，美国食品药品管理局批准venetoclax（VENCLEXTA®，AbbVieInc.和GenentechInc.）阿扎胞苷、地西他滨或低剂量细胞嘧啶（LDAC）急性髓系白血病用于75岁以上成人新诊断（AML），或排除强化诱导化疗的并发症。维奈克拉片的不良反应包括：低钙血症、高血糖、高钾血症、血清冬氨酸转氨酶升高、血清白蛋白降低、低磷血症、腹泻、恶心、上呼吸道感染、疲劳、肌肉骨痛、呕吐、粘膜炎、咳嗽、肺炎、呼吸困难、水肿、皮疹、头晕、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少等。病人正在接受维奈克拉片（venetoclax）治疗期间，如有严重副作用，应立即到医院就医，寻求专业医生的帮助，不得擅自用药。
维奈克拉片(Venetoclax)VENCLEXTA，它也被翻译成维奈托克，由艾伯维和罗氏（Roche）其基因泰克（Genentech）公司共同开发的治疗白血病的靶向药物是美国的FDA批准的首个BCL-2抑制剂，曾获FDA授予多项突破性疗法。
据悉，维奈克拉已获批的适应症有：小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），慢性淋巴细胞性白血病（CLL），急性髓细胞性白血病（AML）。2020年01月12日，艾伯维（AbbVie）重药维奈克拉片（venetoclax）中国国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）申报上市，今日获得3项上市申请CDE受理号：JXHS2万2/3/4)。在我国，目前正在对白血病进行三项临床试验研究。适应症为急性髓系白血病、急性髓系白血病初步治疗和17p缺乏复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病。此外，该药物在中国的临床试验申请获得临床默示许可，适应症为多发性骨髓瘤（MM）。也就是说，该药在中国尚未获批上市。