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阿伐曲波帕关键经肝脏药物酶CYP2C9和CYP3C3C3A新陈代谢，CP2C9C9和CYP3A酶的抑制剂或诱导剂将会会危害阿伐的血药浓度值，并且CYP2C9酶比CYP3A在阿伐曲波帕新陈代谢中功效更关键，当阿伐曲波帕与CYP2C9C9C9酶强抑制剂同时服用时，考虑血小板增多的潜在性风险性进而调节阿伐曲波帕的剂量。除此之外，阿伐曲波帕新陈代谢关键是4-HDRXY新陈代谢物(大约34%药物依然保存原形)，根据便(88%)和尿尿(6%)等方式方法排出来。

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2018年7月21日，诺华宣布，以经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切除术后慢性原发性免疫性血小板减少症为主要适应症的经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切除术后慢性原发性免疫性血小板减少症的第一个也是唯一的非肽类口服血小板生素受体激动剂（TPO-RA）在国内上市。其不仅能迅速增加血小板数量