【厄洛替尼Erlocent简介】：厄洛替尼Erlocent 100：每片含相当于厄洛替尼的盐酸厄洛替尼INN100毫克厄洛替尼Erlocent 150：
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每片含有相当于厄洛替尼的盐酸厄洛替尼INN150毫克【厄洛替尼Erlocent描述】：激酶抑制剂埃洛替尼是一种喹唑啉胺，化学名称为N-（3-乙炔基苯基）-6,7-双（2-甲氧基乙氧基）4-喹唑啉胺。
厄洛替尼可逆地抑制EGFR的激酶活性，防止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导。埃洛替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）
突变的结合亲和力高于其对野生型受体的亲和力。厄洛替尼对其他酪氨酸激酶受体的抑制作用尚未完全表征。【厄洛替尼Erlocent适应症】：厄洛替尼是一种激酶抑制剂，
用于：1.非小细胞肺癌（NSCLC）：肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）取代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，
应在进展后接受一线，维持或二线或更高线治疗至少接受一种先前的化疗方案。2.胰腺癌：与吉西他滨联用，对患有局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌的患者进行一线治疗。
【厄洛替尼Erlocent使用限制】：不建议将厄洛替尼与铂类化学疗法联合使用 尚未将厄洛替尼的安全性和有效性作为转移性NSCLC患者的一线治疗方法，
该患者的肿瘤具有除外显子19缺失或外显子21（L858R）替代以外的其他EGFR突变的肿瘤。【厄洛替尼Erlocent用法用量】：非小细胞肺癌（NSCLC）：厄洛替尼推荐的NSCLC每日剂量为150 mg。
胰腺癌：厄洛替尼治疗胰腺癌的建议每日剂量为100 mg，每日一次与吉西他滨合用。厄洛替尼应空腹服用，即至少在食物摄入前一小时或之后两小时。应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
【厄洛替尼Erlocent副作用】：最常见的不良反应是皮疹，腹泻，厌食，疲劳，呼吸困难，咳嗽，恶心和呕吐。【厄洛替尼Erlocent预防措施】：1.间质性肺疾病（ILD）：发生于1.1％的患者中。
对于新发或进行性无法解释的肺部症状（如呼吸困难，咳嗽和发烧）的急性发作，应停止厄洛替尼治疗。如果诊断出ILD，应停用厄洛替尼。2.肾衰竭：应监测肾功能和电解质，尤其是在有脱水风险的患者中。
厄洛替尼因严重的肾脏毒性而应停药3.有或没有肝功能不全（包括肝功能衰竭和肝肾综合征）的肝毒性：应监测定期的肝检。严重或恶化的肝试验应停用或停用厄洛替尼4.胃肠道穿孔：VX：bwb311
应停用厄洛替尼5.大疱和脱落性皮肤疾病：应停用厄洛替尼6.心肌梗塞（MI）/缺血：胰腺癌患者发生MI的风险增加7.脑血管意外（CVA）：胰腺癌患者CVA的风险增加8.微血管性溶血性贫血（MAHA）：
胰腺癌患者中MAHA的风险增加9.眼部疾病：因角膜穿孔，溃疡或持续性严重角膜炎应停用厄洛替尼10.服用华法林的患者出血：服用华法林或其他香豆素衍生抗凝剂的患者应监测INR11.胚胎-胎儿毒性：
可引起胎儿伤害。应告知女性对胎儿有潜在危险的生殖潜力，并使用高效的避孕方法【厄洛替尼Erlocent用于怀孕和哺乳】：1.怀孕怀孕类别D。厄洛替尼对孕妇给药可能会造成胎儿伤害。
如果在怀孕期间使用厄洛替尼，或者如果患者在服药期间怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。2.哺乳母亲：牛奶中是否存在厄洛替尼是未知的。由于人乳中存在多种药物，
并且由于厄洛替尼Erlotinib的哺乳婴儿可能会出现严重的不良反应，因此应考虑该药物对母亲的重要性，决定是否停止护理或停止该药物。3.儿科用途：尚未确定厄洛替尼在儿科患者中的安全性和有效性。
4.用于女性：应建议患者进行妊娠计划和预防。应告知女性患者生殖潜力，在使用厄洛替尼治疗期间以及最后一次厄洛替尼治疗后至少2周内使用高效避孕。如果女性患者怀孕或在服用厄洛替尼时怀疑怀孕，
应建议女性患者联系其医疗保健提供者。5.肝功能不全：患有肝功能不全（总胆红素>正常上限（ULN）或Child-Pugh A，B和C上限）的患者在厄洛替尼治疗期间应密切监测。
总胆红素> 3 x ULN的患者应格外谨慎地使用厄洛替尼治疗6.肾功能不全：少于9％的单剂量从尿中排泄。肾功能不全的患者尚未进行临床研究。
【厄洛替尼Erlocent药物相互影响】：CYP3A4抑制剂增加厄洛替尼的血浆浓度CYP3A4诱导剂降低厄洛替尼血浆浓度影响胃液pH值的药物会降低厄洛替尼血浆浓度
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