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venetoclax（维奈克拉）是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，由艾伯维与罗氏合作开发，双方共同负责美国市场的商业化（商品名：Venclexta），微信：bwb311
艾伯维则负责美国以外市场的商业化（商品名：Venclyxto）。BCL-2蛋白在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，
与耐药性的形成相关。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。【维奈妥拉Venclexta(Venetoclax)常见不良反应】微信：bwb311
常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少，和疲乏。 【维奈妥拉Venclexta(Venetoclax)禁忌症】 Venclexta使用初期及剂量递增期禁止与强CYP3A抑制剂同用。
【维奈妥拉Venclexta(Venetoclax)警告及注意事项】 （1）溶瘤综合症(TLS)：评估用药患者的发病风险。用抗高尿酸血症药物预先给药和确保适当水化。当总体风险增加应用更强的应对措施(静脉水化，微信：bwb311
频繁监视，住院)。 （2）中性粒细胞减少：监视血细胞计数和感染的体征，使用临床手段适当处置。 （3）免疫接种：VENCLEXTA治疗前、治疗期间或用药后不要给予减毒活疫苗。微信：bwb311
（4）胚胎胎儿毒性：可能致胚胎-胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和治疗期间使用有效避孕。微信：bwb311
另一项Ⅰ/Ⅱ期正在进行的、非随机、多中心试验研究，证实了维奈克拉联合Daratumumab和地塞米松+/-硼替佐米（PIs）方案用于复发/难治MM具有较好的安全性和疗效。研究的中位时间为3.6个月，
值得注意的是，伴有t（11；14）患者在接受维奈克拉治疗的ORR高达92%，VenDVd治疗组患者ORR为88%[3]。除了上述的几个研究，更多维奈克拉的联合探索仍在进行中。微信：bwb311
维奈克拉作为高选择性BCL-2抑制剂中第一个获批用于临床实践的药物，其相关的临床应用提供了关键经验，不管是单用还是联合使用，都能够取得相当可观的疗效。维奈克拉杀伤易感细胞起效迅速、疗效持久，微信：bwb311
由于直接靶向肿瘤细胞凋亡蛋白，可以高效诱导肿瘤细胞凋亡，增添了用药无限潜力和可能性。因此，维奈克拉是否能成为下一个血液肿瘤领域“万金油”一样的存在？让我们拭目以待！微信：bwb311
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