非小细胞肺癌(NSCLC)患者的死亡率很高。这类癌症的发生主要是由于间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排,导致融合基因NPM-ALK的癌基因形成。布加替尼于2017年4月被FDA批准作为ALK阳性NSCLC患者的治疗药物。在当前情况下,布加替尼绝非奇效药物,因为它被指定用于治疗转移性ALK阳性NSCLC的晚期阶段,这是一种致命疾病,可以克服各种其他ALK抑制剂(如克唑替尼,塞立替尼和艾乐替尼)的耐药性。除ALK外布加替尼还对多种类型的激酶(例如ROS1,胰岛素样生长因子-1受体和EGFR)具有活性。
布加替尼对各种细胞系(例如HCC78,布加替尼治疗7天,然后在第二天180毫克可有效治疗NSCLC(非小细胞肺癌)。布加替尼已显示具有良好的风险收益特征,并且比现有的细胞毒性化学治疗药物更安全。与相同条件下的其他FDA批准药物相比,它引起的轻微不良反应更少,可以通过更改剂量或提供良好的支持性护理来轻松控制。
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