哌柏西利，又叫帕博西尼，爱博新。它于2015年2月3日获得美国食品和药物管理局批准。它被用作绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌的一线治疗；随后2016年2月19日，美国食品药品管理局批准扩大激素受体阳性(HR )、HER2晚期或转移性乳腺癌联合氟维司群作为内分泌治疗后的二线治疗。

与注射相比，哌柏西利更安全，便于患者服用，提高了患者依从性。此外，该药物没有传统化疗的副作用，如骨髓抑制和肠道反应。靶向性强，由于肿瘤细胞中细胞周期蛋白D水平的增加，可以提高细胞对药物的敏感性，也可以提高药物的靶向性。

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