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患病者随机分配至两组，在第1-21天区别接受160毫克瑞戈非尼口服每日医治(N=133)联合最好支持医治(BSC)，坚持医治直至疾病进展或患病者出现不可耐受的毒性。
研究结果表明，瑞戈非尼的中位PFS为4.8个月，，增加了3.9个月，无统计学显著性差异，安全性良好。
