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索坦（舒尼替尼）是辉瑞研发的一款靶向和阻断多重选择的受体酪氨酸激酶(RTK)信号通路的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，目前获批的适应症主要有三个：①甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；②不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；③不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（PNET）成年患者。

通过竞争性抑制ATP结合位点，索坦抑制一组密切相关的RTK的TK活性，所有这些RTK都与各种人恶性肿瘤有关：血管内皮生长因子受体(VEGFR-1，-2，-3)、血小板衍生生长因子受体(PDGF-R)、干细胞因子(KIT)、CSF-1R、Flt3和RET。