我们知道，非小**肺癌病人在选择靶向药之前，需要做基因检测，根据基因突变的类型，选择对应的靶向药。目前已经发现并且研发出对应靶向药的肺癌驱动基因突变，有很多种，包括EGFR、ALK、ROS1、RET、KRAS以及MET等。其中有一种基因突变被称为“钻石突变”，因为针对这种基因突变的靶向**效果非常好，而对应的靶向药也被称为“黄金靶向药”。

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三代ALK靶向药

针对ALK基因突变的肺癌靶向药已经有三代了，分别是：

一代：克唑替尼；

第二代：塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙替尼、布加替尼（国内未上市）；

第三代：劳拉替尼（国内未上市）。

第四代靶向药目前已经在早期研发中。

60%以上患者实现临床**

这是一项三期临床研究，共入组了207例年龄≥20岁、未经任何ALK靶向药物**的ⅢB期或转移及复发性ALK阳性的非小**肺癌患者。这些病人平均分成2组，分别接受克唑替尼和阿来替尼的**。

需要注意的是，这次临床试验设置了交叉机制，如果某一组的患者出现耐药、病情进展，就会被交叉到另一组继续接受ALK靶向**。

这是一项持续时间超长的临床试验，两组患者的中位随访时间都超过了5年，阿来替尼组是68.8个月，克唑替尼组是68.0个月。

试验的结果令人振奋，阿来替尼组患者的5年生存率达到60.85%，克唑替尼组的5年生存率达到64.11%。也就是说，两组患者都有超过60%的人活过了5年。

生存期达到5年以上，即被视为达到临床**。5年生存期超过60%，这个什么概念呢？在部分人群中，高血压、等慢性病的5年生存率甚至都达不到60%以上。ALK靶向药让肺癌病人变成了慢性病病人，真正实现了带瘤长期生存。

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