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西班牙巴塞罗那大学巴塞罗那临床肝癌中心 (BCLC) 主任，RESORCE 研究的主要负责人 Jordi Bruix 博士表示：“欧洲地区，在 Stivarga 被批准之前，对于肝**癌患者及**医生来说是没有有效的二线系统**选择的。随着这次 Stivarga 的批准，肝**癌患者将得到更为可期的疾病改善，这些患者将在用过 Nexavar 之后，可以通过直接使用 Stivarga 继续获得有效的**。”

拜耳执行副总裁兼肿瘤战略业务部门负责人 Robert LaCaze 表示：“肝癌被诊断时一般处于晚期阶段，且难以得到有效**，Stivarga 的批准是欧洲地区十年来**肝癌**新药。拜耳将继续进行肝癌领域的研发工作并会在**范围进行 Stivarga 的上市申请工作。

相比其他癌症，肝癌的**更为棘手。欧洲地区肝癌的年死亡率约为 48000 人，是**第二大因癌症导致死亡的疾病类型。

本次获批之后，Stivarga 在欧洲的适应症包括：单药用于既往经当前可用疗法**过或不适用于当前可用疗法（包括基于氟尿嘧啶的化疗，抗 VEGF 疗法、抗 EGFR 疗法）的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的**，该适应症已在包括中国在内的 90 多个**上市；用于既往经 2 种酪氨酸激酶抑制剂（imatinib，伊马替尼），（sunitinib，舒尼替尼）**后病情恶化或不耐受的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤（GIST）患者的**，该适应症已在包括中国在内的 80 多个**上市；sorafenib- 索拉非尼**后疾病出现进展的肝**癌成人患者的二线**，该适应症其它**（美国、日本已获批）的审批工作也在进行中。

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