在体内表达受体酪氨酸激酶的肿瘤异种移植模型中，舒尼替尼抑制了几种受体酪氨酸激酶的磷酸化(PDGFRβ，VEGFR2，KIT)。在一些癌症模型中，舒尼替尼抑制肿瘤生长和/或转移。在体外，舒尼替尼显示出抑制受体酪氨酸激酶表达障碍的肿瘤**生长的能力。舒尼替尼已被证明在体内抑制PDGFR和VEGFR2依赖性肿瘤血管生成。

舒尼替尼(舒尼替尼)是一种新型多靶向肿瘤冶疗口服药物，用于冶疗对标准冶疗无反应或不耐受的胃肠道间质瘤和转移性肾癌。舒尼替尼可以选择性地靶向某些蛋白质的受体，抑制癌的生长，阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质的供应。广泛用于肾癌、胃肠道间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤。2018年9月30日被医保局纳入医保报销目录。

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如何服用坦舒利替尼及注意事项！索舒尼替尼的副作用和禁忌症！【服用方法】可空腹服用，也可随食物服用。【参考用法】晚期肾癌:口服，每日一次，每次50mg，连服4周，休息2周。胃肠道间质瘤(GIST):口服，50mg，每日一次，疗程4周，休息2周。晚期胰腺***肿瘤:口服，37.5mg，每日一次。【注意事项】在临床试验和上市后调查中，发现一些服用该药的患者出现严重的肝损伤并死亡。如果有肝病，请务必通知医生。

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