帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，在2013年获FDA治疗晚期乳腺癌的突破性新药认定后，于2015年2月3日获得FDA批准联用来曲唑一线治疗绝经后的HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者。另外，由于哌柏西利优秀的疗效及安全性，美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐Ibrance联合芳香化酶抑制剂作为HR / HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。

哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给药方案），28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天一次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）暴露量一致。

哌柏西利由美国辉瑞公司生产，辉瑞公司是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。美国辉瑞哌柏西利医保能报销吗？2018年8月6日，辉瑞公司宣布，全球第一个CDK4/6激酶抑制剂爱博新（ palbociclib，哌柏西利，也叫帕博西尼）在国内上市，但目前还没有进入医保；印度版帕博西尼靶向药一盒价格在3千多，简直是给很多晚期乳腺癌患者带来了希望，购买请来添加怡塔海外直邮机构的微信：ytgj2015