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拉罗替尼用于晚期NTRK基因融合阳性肺癌患者的效果怎样？拉罗替尼是全球首个不区分癌种的广谱靶向藥，于2018年11月26日美FDA加速批准拉罗替尼上市，用于治 疗具有营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的和儿童患者。我国藥品于2022年4月13日批准拉罗替尼正式上市。
拉罗替尼（Larotrectinib）是一种广谱抗癌藥物，也被称为LOXO-101。它是目前研究得最为深入并已经获批上市的一种特定分子靶向藥。拉罗替尼适用于和儿童中一类罕见的易位型激酶融合肿瘤，该种肿瘤可以影响任何和组织。拉罗替尼通过针对这种肿瘤的融合蛋白进行靶向治 疗，从而有效地抑制了这类罕见肿瘤的生长和扩散，可以使患者的生存期明显延长。
拉罗替尼是一种广谱抗癌藥物，主要用于治 疗结直肠癌、胃癌、肺癌等恶性肿瘤。该藥物通过抑制癌信号途径的调节，从而阻断肿瘤和生长，达到抑制肿瘤生长的效果。目前，它已成为治 疗结直肠癌的常用藥物之一。作为一种口服的靶向藥物，拉罗替尼能够专门针对某些癌分子靶点发挥作用，并且具有较低的副作用。与传统的化疗藥物相比，该藥物的治 疗效果更加精确和安全，特别是对于某些难治性肿瘤，拉罗替尼也取得了良好的治 疗效果。
