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抗癌藥拉罗替尼（维泰凯）Laronib用于治 疗和1个月及以上儿童的某种类型的实体瘤，这些实体瘤已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术成功治 疗，只有在没有其他治 疗方法可用并且接受其他治 疗后肿瘤恶化时才使用抗癌藥拉罗替尼（维泰凯).

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)在NTRK融合阳性的(CNS)肿瘤患者中继续产生快速和持久的反应，具有较高的疾病控制率(DCR)和可接受的性情况。

1/2期SCOUT研究(NCT02637687)和2期NAVIGATE研究(NCT02576431)的数据成为2018年FDA加速批准拉罗替尼/拉克替尼作为治 疗具有NTRK基因融合而没有已知获得性抗性突变的实体瘤的和儿童患者的部分依据。该藥可用于那些疾病已转移或手术切除可能导致严重发病，且没有令人满意的替代治 疗方案或治 疗后癌症进展的患者。

拉罗替尼治 疗各类实体瘤患者均有疗效，整体缓解率达到75%。且患者的缓解持续时间非常长，中位缓解持续时间达到了35.2个月，中位无进展生存期25.8个月。除此以外，部分NTRK抑制剂还有一些独特的优势。比如恩曲替尼的活性格外强大，治 疗存在的患者，病灶缓解率最高可以达到100%！目前尚未完成患者入组，只有少部分数据公开的瑞波替尼（Repotrectinib，TPX-0005），当前缓解率也完全不输上述两款经典藥物。这款藥物的第二阶段的临床试验，目前公开的早期结果，曾经接受过其它NTRK抑制剂治 疗的患者的缓解率也能达到50%。