AZD1775是一种靶向药物，也被称为MK-1775，WEE1抑制剂，最早于2009年出现于公开报道的科研论文——不知不觉中，这款誓言要挑战p53突变的抗癌药，已经走过了十多年的研发历程。
近期，这款背负着传奇使命的新药，才是不断传来抗癌的捷报。首先是卵巢癌，这款药截止目前最成功的一大适应症。不久前，2期临床试验结果，成功发表于《柳叶刀》杂志，引起了全世界肿瘤学界的轰动。这项2期临床试验，从2014年9月到2018年5月，从美国11家医院招募了99名晚期对铂类化疗抵抗、对铂类化疗无效的难治性、高级别浆液性卵巢癌患者，按照2:1分组：实验组65人，接受adavosertib联合吉西他滨治疗；对照组34人，接受单纯的吉西他滨治疗。

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入组后，5名患者由于其他原因退出临床试验，未接受治疗；剩下的94名患者，实验组和对照组在年龄、种族、基因突变、肿瘤部位、之前接受的治疗线数等诸多基线特征方面，都是均衡的，也就是两组的肿瘤恶性程度和难治程度一开始是类似的。
1、 AZD1775的作用机制
AZD1775是一种WEE1激酶抑制剂，作用于细胞周期的G2/M检查点。它的主要作用是经过抑制WEE1激酶，阻止细胞在DNA损伤修复之前进入有丝分裂阶段，因而导致癌细胞死亡。这种作用机制使得AZD1775成为一种潜在的癌症治疗药物，特别是对那些具有DNA损伤修复缺陷的癌症类型。
　2、 临床试验
　　AZD1775已经在临床试验中进行了一些研究，特别是在固体肿瘤领域。这些试验旨在评估AZD1775的疗效和安全性，以确定它是否适合用在特定类型的癌症患者。一些早期试验表明，AZD1775可能对某些癌症亚型具有潜在的治疗价值。 接受治疗后，两组的疗效却有很大差异。首先是有效率，两组分别是23%和6%；其次是无疾病进展生存期，分别是4.6个月和3.0个月，疾病进展风险下降了45%；最后是中位总生存时间，分别是11.4个月和7.2个月——有效率和生存期都明显提高，AZD1775引人注目。得福海外（VX：bwb311）。帮您代购各种类靶向药