格列卫(Glivec)是一种革命性的抗癌药物,由诺华制药公司(Novartis)开发,用于治疗慢性髓系白血病(CML)。该药物于2001年首次获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在2002年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。自那时以来,格列卫已成为CML治疗的金标准,并改变了全球CML患者的命运。

格列卫的活性成分是伊马替尼(Imatinib),它是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。伊马替尼通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,从而阻止CML细胞的生长和分裂。BCR-ABL融合蛋白是由染色体易位产生的,这是CML的特征之一。伊马替尼的发明是CML治疗的一个分水岭,为患者带来了前所未有的希望和治疗机会。

在格列卫上市之前,CML的治疗方法非常有限。化疗是唯一的治疗方法,但疗效短暂,而且对患者的生活质量造成了很大的负面影响。CML是一种慢性疾病,化疗只能暂时缓解症状,但不能治愈。因此,患者的生存率非常低,大多数人最终都会死于CML。

格列卫的出现彻底改变了这种情况。临床试验表明,伊马替尼对CML患者的疗效非常好,大多数患者的病情得到了完全或部分缓解。更重要的是,伊马替尼的疗效持久,甚至可以持续数年。这使得患者能够摆脱化疗的毒副作用,并过上更正常的生活。印度格列卫价格约700元左右，可通过印丽康医疗【官微ybk577】购买。

格列卫的上市也引起了全球关注。它的成功为药物开发人员提供了新的思路,即针对特定癌症基因突变开发药物。这种方法被称为“精准医学”,它为癌症治疗带来了新的希望。伊马替尼也成为了第一个获得FDA批准的精准医学药物,这标志着一个新时代的开始。

然而,尽管格列卫改变了CML治疗的面貌,但并非所有患者都对伊马替尼有反应。一些患者对伊马替尼产生抗药性,这使得他们的病情无法得到缓解。这促使研究人员寻找新的治疗方法,以应对伊马替尼抗药性。