拉罗替尼（Larotrectinib）的批准是基于三个多中心，开放标签，单组临床试验的数据:LOXO-TRK-14001 (NCT02122913)，SCOUT (NCT02637687)和NAVIGATE (NCT02576431)。
在三项试验中，对前55名不可切除或转移性实体瘤患者的疗效进行了评估，这些患者包含NTRK基因融合体。所有患者都要求在对其疾病进行系统性治疗后取得进展，如果可能的话，或者要求对局部晚期疾病进行具有显著发病率的手术。共有12种癌症类型，最常见的是唾液腺肿瘤(22%)、软组织肉瘤(20%)、婴儿纤维肉瘤(13%)和甲状腺癌(9%)。
癌症一直是居民健康的巨大威胁，根据世卫组织资料显示，2020年全球有1000万人死于癌症，1/5的人在其一生中都会罹患癌症。“癌症”对于很多普通人来说都是可怕的，也是遥不可及的，而对于癌症患者来说，坚定抗癌的他们全当是演绎了全新的人生。他们在抗癌过程中，遇到了许多的苦难，但最终因为良好的治疗方式而获得了不错的生存获益。

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据了解，拉罗替尼是一款针对NTRK基因突变，而导致的不同癌症种类的抗癌新药。 它能够治疗的NTRK基因融合实体瘤，包括包括组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、甲状腺、肺癌、黑色素瘤等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。

而根据最新公开的价格，一盒规格为25mg30粒的拉罗替尼价格在3400元左右；一盒规格为100mg30粒的拉罗替尼价格在10000元左右。患者需要严格按照医生给出的治疗意见进行科学服用。

在治疗效果方面，拉罗替尼针对17种实体瘤有效，有研究现实，拉罗替尼的客观缓解率75%，完全缓解率22%，部分缓解率为53%。更值得一提的是，拉罗替尼还专门在儿童肿瘤种种做了临床试验，进一步被证实该药在部分儿童癌症患者达到了93%的治疗应答。

同时，拉罗替尼对于NTRK基因融合突变的脑部肿瘤无进展生存率36％，转移性脑部肿瘤无进展生存率60%。这也是拉罗替尼自2018年11月获批上市以来就备受关注的主要原因。
哪些患者可以使用？

　　根据AACR去年4月发布的数据显示：实验共纳集159例患有17种癌症的NTRK融合患者，其对照组则是NTRK非融合突变的患者。最终发现：不管癌症种类是什么，病人是成人还是儿童，只要有NTRK基因融合现象，拉罗替尼的总应答率均达到79%，中位总生存期为44.4个月；而非NTRK基因融合突变的患者，仅有1%响应，总生存率仅为10.7个月。可见，拉罗替尼可以说是“碾压”了全部实体瘤。
由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询：

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