瑞戈非尼Stivarga是一种新型口服多激酶抑制剂，通过作用于肿瘤细Erlotinib Erlonat150 特罗凯 厄洛替尼 natco胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成。

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抑制的激酶包括：与血管(淋巴管)生成相关的血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)、血管生成素受体2(TIE2)，与肿瘤微环境相关的血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)，与肿瘤细胞增殖相关的KIT、RET、BRAF三种原癌激酶。

与结直肠癌其他单克隆抗体靶向医治药品对比，瑞戈非尼的小分子结构能进入到细胞膜内，进而发挥抗肿瘤作用。

瑞戈非尼Stivarga的活性特性与包括索拉非尼、阿西替尼等在内的其他多激酶抑制剂相比具有明显差异，体现如今作用靶点更加全面。