卡马替尼适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，这些患者的肿瘤具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变。

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卡马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，针对酪氨酸激酶MET。1MET是一种酶，一种蛋白质，参与多种细胞过程。它的活性在癌症中异常或增加，可能导致细胞生长失控和肿瘤的发展。在某些情况下（3-4%的肺癌患者），MET基因突变会导致外显子14跳跃。METex14跳跃会导致包含蛋白质生产遗传密码的外显子失配。就在一起了。这会破坏代码并导致MET蛋白产量增加和癌症发展。卡马替尼结合并抑制MET。MET活性过度活跃的肿瘤细胞受影响最大，导致肿瘤细胞死亡并阻止癌症生长

间质性肺病(ILD)/肺炎：接受卡马替尼治疗的患者可能会发生间质性肺癌ILD/肺炎，这可能是致命的。在GEOMETRYmono-1研究中，4.8%的卡马替尼治疗患者发生ILD/肺炎，1.9%的患者报告3级ILD/肺炎，1名患者报告死亡(0.3%)。九名患者(2.4%)因间质性肺疾病/肺炎而停止治疗。

如果患者出现疑似间质性肺炎的症状（例如呼吸困难、咳嗽、发热），应立即停用卡马替尼。

肝毒性：接受卡马替尼治疗的患者可能会发生肝毒性。在GEOMETRYmono-1中，接受卡马替尼治疗的患者中有15%发生丙氨酸转氨酶(ALT)/天冬氨酸转氨酶(AST)升高。7%的患者出现3级或4级ALT/AST升高。三名患者(0.8%)由于ALT/AST升高而停止卡马替尼治疗。

在开始使用卡马替尼之前，在治疗的前3个月每两周监测一次肝功能测试（包括ALT、AST和总胆红素），然后每月一次或根据临床需要进行监测。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用卡马替尼。

胰腺毒性：接受卡替替尼治疗的患者可能会出现淀粉酶和脂肪酶水平升高。在GEOMETRYmono-1中，接受卡马替尼治疗的患者中有14%发生淀粉酶/脂肪酶升高。3级或4级淀粉酶/脂肪酶升高分别发生在7%和1.9%的患者中。三名患者(0.8%)由于淀粉酶/脂肪酶升高而停用卡马替尼。1名患者（0.3%）发生胰腺炎（3级）；
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