奥西替尼是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）。奥西替尼是全球首个三代EGFR-TKI,因其显著效果。

　　一项试验结果显示，服用奥西替尼的患者，中位无进展生存期（mPFS）可达18.9个月！通俗来讲，就是服用奥西替尼的患者，18.9个月肺癌的病情没有加重！而对照组厄洛替尼或吉非替尼mPFS也仅为10.2个月。
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　　在总生存期方面，服用奥西替尼的患者比服用厄洛替尼或吉非替尼的患者寿命更长，奥西替尼mOS（中位总生存期）为38.6个月，而厄洛替尼或吉非替尼则为31.8个月。

　　获批历程

　　2015年11月，美国FDA批准奥西替尼用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。

奥西替尼

　　2018年4月，美国FDA批准奥西替尼一线用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者。

　　2017年，国家食品药品监督管理局批准奥西替尼用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。

　　2019年8月，国家食品药品监督管理局正式批准奥西替尼用于一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。

　　通用名：奥西替尼（AZD9291）

　　商品名：泰瑞莎（Tagrisso）

　　原研厂家：阿斯利康（AstraZeneca）

　　规格：80mg30、40mg30

　　美国获批时间：2015年11月

　　中国获批时间：2017年3月

　　服用剂量：80mg每天，随餐或不随餐皆可。如有需要，请咨询众康海外医疗代购咨询：【微信zkhw778】扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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