2011年10月，美国制药公司宣布，其实验药cabozantinib(XL184(卡博替尼))在甲状腺髓样三期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了百分之七十五，超过了原来的实验设计预期值。Cabozantinib(XL184(卡博替尼))治疗组患者的中位无进展生存期达11.2个月，而相应的安慰剂组只有4个月。该临床实验是一个国际多中心、随机、有安慰剂对照的双盲研究，共注册有315位局部晚期或转移性，且无法采用摘除手术的髓样甲状腺患者。

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卡博替尼是一种可靶向MET、VEGFR、AXL、RET的多靶点激酶抑制剂，可通过减少调节性T细胞和髓样抑制细胞对肿瘤微环境产生影响。MET信号通路与尿路上皮的发病机制相关，多靶点激酶抑制剂卡博替尼已获批用于肾、甲状腺髓样和肝的一线或二线治疗。基于临床前研究和其他实体瘤中的研究结果，研究者开展了一项研究，以评估卡博替尼在铂类难治性转移性尿路上皮患者中疗效和安全性。近日，研究结果发表于《柳叶刀 · 肿瘤学》。 卡博替尼这一药物可针对多个靶点、多个种类，在肾的治疗中展现了突出的治疗实力。治疗效果方面，我们以一项研究结果为参考，进一步了解卡博替尼的疗效。研究中共纳入651例既往未经治疗的晚期透明肾细胞*成人患者，随机分至卡博替尼联合纳武利尤单抗组或者舒尼替尼组。结果发现，中位随访18.1个月，联合治疗组中位无进展生存期（PFS）为16.6个月；舒尼替尼组为8.3个月。可见卡博替尼的治疗效果。
骨转移的“实力悍将”

骨转移是很多肿瘤患者晚期都无法避免出现的疾病转归，特别是乳腺、前列腺及肺。乳腺及前列腺中骨转移的发生率高达70%以上，肺的数据报导不一，有的高达85%。 临床结果显示，卡博替尼对肝、前列腺和卵巢*骨转移患者的疾病控制率分别可达76%、71%和58%；

对黑色素瘤、乳腺和非小细胞肺骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。

在一项II期篮氏研究中，采用卡博替尼治疗多种晚期实体肿瘤。下图为两位骨转移的mCRPC患者，在疾病进展的情况下，每天接受40mg的卡博替尼治疗，6周后，骨扫描显示骨转移情况明显好转。

卡博替尼目前尚未在中国提交上市申请，中国患者用药仍需前往第三国开处方购买，但估计这一价格对一般中国家庭患者而言，仍将难以承担。

孟加拉碧康生产的卡博替尼有两种规格，一种是20mg90胶囊，另一种是80mg30胶囊，对于国内患者来说可以采用以下方面进行购买。

1.患者可以亲自前往这些地区购买，凭借医生开具的处方在当地正规药房购买卡博替尼，不用担心买到假药，不过对于很多患者来说出国并不是特别方便的事，舟车劳顿，而且还语言不通。

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