奥希替尼又叫9291,是肺癌第三代靶向药，已经获批用于一代药如易瑞沙等耐药且有t790m基因突变的肺癌患者，也可以用于肺癌一线治疗。

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奥希替尼9291并不是对所有的肺癌患者都会有效，所以在服用前一定要做基因突变检测来提前欲估是否会有效，对于有些患者因为各种这样那样的原因不能做基因突变检测而选择盲试的，必需在服满一个月后尽快去医院复查以评估疗效。

对于奥希替尼9291是否有效不能仅凭感觉，因为有些人敏感，而有些却不敏感，所以科学的评估奥希替尼9291疗效的方法是去医院检查，可以通过ct影像结果的对比来看，如果原发病灶在缩小或不长都视为奥希替尼有效，反之，无效，需要尽快更换治疗方案。

奥希替尼9291作为靶向药不可避免的是耐药，所以，在服用期间尽管病情稳定也要定期复查，以及时发现是否耐药，以免耽误宝贵的治疗时期。

奥希替尼9291原研药因为价格问题让大部分患者转而改用仿制药，现在印度还没有官方注册的药企来仿制，所以市面上关于印度版奥希替尼9291的来路可想而知，而在孟加拉倒是有好几个药企已经获批仿制，在国内比较有名的主要是beacon,incepta,everest。这三个版本的奥希替尼9291都没有问题，都是经过孟加拉国家药品监督管理局批准合法生产的