P53(又称TP53)是一个重要的抑癌基因，其野生型使癌细胞凋亡，防止癌变。P53基因突变后，失去了对细胞生长、凋亡和DNA修复的调控作用，由抑癌基因转变为癌基因 。在所有的恶行肿瘤中，超过50%会出现该基因的突变。

 

　　可喜可贺，现在我们有了针对P53的靶向药——AZD1775。AZD1775属于WEE1激酶抑制剂，使P53缺陷的肿瘤细胞容易出现DNA损害，能够干扰和破坏癌细胞，达到治疗目的。下面港安健康医学会将介绍靶向药AZD1775的最新临床数据。

靶向药AZD1775

　　1、广谱抗癌，总控制率为63%

 

　　试验数据表明：AZD1775广谱抗癌

 

　　对AZD1775有响应的肿瘤有卵巢癌、恶性黑色素瘤、乳腺癌、头颈部癌、大肠癌、皮肤癌等。该研究中包括25例卵巢癌，7人治疗有效。

 

　　I期临床实验设计：

 

　　第1部分：患者接受单药AZD1775治疗后观察14天，如能耐受即转入第2部分。

 

　　第2部分包括2A部分：患者接受更大剂量AZD1775单药治疗和2B部分：与吉西他滨、顺铂或卡铂联合治疗。通过病案记录的肿瘤组织进行评估TP53状态。

 

　　最后，202名其他治疗失败的、无药可用的晚期癌症患者入组。第1部分纳入9例，2A部分纳入43例，2B部分纳入158例。


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