艾曲波帕这是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于慢性免疫性血小板减少性紫癜患者、皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应差的患者。与目前治疗血小板减少药物相比，艾曲波帕更安全。艾曲波帕也可用于慢性丙型肝炎(CHC)治疗血小板减少患者。研究数据显示，艾曲波帕片与聚乙二醇干扰素结合α-2a66%治疗利巴韦林的患者有早期病毒学反应，安慰剂加聚乙二醇干扰素α-2a(派罗欣)50%的利巴韦林患者有早期病毒学反应率。此外，23%的艾曲波帕片组患者有持续病毒学反应，而只有14%的安慰剂组患者有持续病毒学反应。

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成人慢性难治性免疫血小板减少的新治疗方案，我们都知道慢性难治性免疫血小板减少是一种非常可怕的疾病，经常使患者疼痛，治疗疾病已成为专家讨论的焦点，所以接下来由海德康艾曲波帕解释成人慢性难治性免疫血小板减少的新治疗方案。艾曲波帕，最近经常被一些长期无法治愈的血小板减少视为“神药”，四处“寻医问药”，那么这种药有什么效果呢？艾曲波帕这是一种促血小板生成素受体激动剂，适应症是慢性免疫性血小板减少，这些患者对皮质激素、免疫球蛋白或切脾反应不佳，一般只用于ITP血小板减少和临床条件增加出血风险的患者。
成人慢性难治性免疫性血小板减少的新治疗方案，原发性免疫性血小板减少，又称特发性血小板减少性紫癜，是继发性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3，成人年患病率为5~10/10万，育龄妇女患病率高于同龄男性，60岁以上老年人是该病的高发人群。临床症状以皮肤粘膜出血为主，严重者可发生内脏出血，甚至颅内出血，出血风险随年龄增长而增加。有些病人只有血小板减少，没有出血。有些病人有明显的疲劳症状。
慢性ITP治疗的主要目的是保持血小板计数，降低出血风险。目前，成人ITP肾上腺糖皮质激素和静注丙种球蛋白的一线治疗（IVIG），主要目的是避免血小板损伤。但一线治疗可能无效，可能受副作用限制。约1/3ITP糖皮质激素和患者IVIG一线治疗无效。在治疗糖皮质激素时，应充分考虑药物长期应用中可能出现的不良反应。一些长期使用糖皮质激素治疗的患者可能有骨质疏松症和股骨头坏死。应及时检查并给予二膦酸盐预防和治疗。糖皮质激素的长期应用也可能出现高血压、糖尿病、急性胃粘膜病变等不良反应。
数据显示，患者接受艾曲波帕治疗两周后，其平均血小板计数可上升至50×109/L或更高，同时50×109/L血小板计数水平可维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，研究中的出血情况多为1级或2级。39%的患者在治疗后可以减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物的使用不需要救援，治疗效果至少可以持续24周。艾曲波帕最常见的不良反应包括头痛(28%)、鼻咽炎(25%)和呼吸道感染(23%)。EXTEND6%的患者在研究过程中会经历血栓栓塞。

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