首页 健康 全面介绍 奥希替尼(Osimertinib)!奥希替尼服用几盒才能看到效果?哪几种奥西替尼可以在国内买到!仿制版奥西替尼与原研版有什么区别?

全面介绍 奥希替尼(Osimertinib)!奥希替尼服用几盒才能看到效果?哪几种奥西替尼可以在国内买到!仿制版奥西替尼与原研版有什么区别?

导致癌症的因素有很多。生活习惯不规律,吸烟,酗酒,熬夜都会引发癌症。二十世纪五十年代中期,美国著名心理学家劳伦斯·莱西曾对一组癌症患者的生活史做过调查,

他发现这些患者的一个共同特点是,精神刺激,使他们变得沉默寡言、 孤影自怜,对生活失去信心,对工作缺乏热忱,进而抑郁悲伤、情绪紧张、精神压力沉重。面对现在的生活压力,

所以我们要调整心情,调整生活习惯。
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医学上科研人员也不断努力,针对各种癌症的靶向药也陆续生产出来。奥希替尼,原厂商品名称:Tagrisso(塔格瑞斯),研发代码:AZD9291。

这是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物,是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著。 它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,

主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。奥希替尼(中文商品名泰瑞沙)于2017年3月已获中国药管局批准进口。

T790M基因突变最常见于正在长期服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者。 服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右,约有55-60%患者会产生T790M基因突变,原来的靶向药便会无效,

即产生耐药问题,肿瘤病灶便不受控制,奥希替尼即专门解决这一问题,为病人提供新的治疗方案。

同时,也有患者在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,奥希替尼也是其中一个较佳的治疗方案。奥希替尼对T790M基因突变的癌细胞有极强的针对性,副作用较轻微,

主要是皮肤红疹、指甲变色及肚泻等。

目前有超过一半的肺癌患者在一代靶向药物耐药后选择的是奥希替尼/AZD9291进行治疗,因为许多EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者在耐药后出现了T790M基因突变,

而可以治疗这类基因突变的靶向药物的选择有限,而奥希替尼是我们最佳的靶向治疗选择。可是没有哪一款靶向药物可以保证我们的治疗不发生耐药性,奥希替尼也是如此,

那么使用奥希替尼治疗出现耐药性后我们该怎么办呢?下面我们一起来了解一下奥希替尼耐药后的解决方案。

小福带您了解:
 1、AZD9291奥希替尼靶向药是什么?

  AZD9291(奥希替尼)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。

  简单的用一句话概括AZD9291的作用,就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况,减缓或阻止病情进展,或缩小已有的肿瘤。

  2、哪些患者能吃azd9291奥希替尼?

  用过第一代和第二代靶向药(包括易瑞沙、特罗凯、凯美纳,还有阿法替尼)治疗后发生耐药,并经检测发现存在T790M突变的患者,都可以服用AZD9291。

  3、服药之前需要做什么?

  一定要做基因检测!

  患者在服用AZD9291前,必须确认存在具有“EGFR+T790M”双基因突变,才能确保取得最好的治疗效果,避免浪费宝贵的时间和金钱。

  4、基因检测怎么做?哪里做?多少钱?

  组织活检、血液检测都能用于检测T790M突变,可以到具备基因检测条件的医院或第三方基因检测机构进行检测。费用一般在2000-5000元。

  5、肺癌患者吃了azd9291能延长多久生命?

  参考AURA3临床研究的数据,服用AZD9291的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月。
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