近15年，肺癌基因组测序取得了前所未有的突破，各类致癌突变如EGFR,ALK,ROS1,MET,BRAF….的发现，使癌症学家们不断努力研发出一代又一代靶向药物，让肺癌患者的治疗选择更多，生存期更长，生活质量更高。VX：bwb311
在众多靶点中大放异彩的新一代“钻石”基因NTRK，也给肺癌患者带来了长生存的惊喜！针对这一靶点上市的拉罗替尼最新的数据显示，对于晚期肺癌，即便是有脑转移，接受拉罗替尼治疗的反映率也很高，并且持久性良好，VX：bwb311
显著延长了晚期患者的生存期，已经给全世界无数的肺癌患者带来生存奇迹。2019年，“治愈系”抗癌药拉罗替尼针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验终于正式在国内开启招募，中国的肺癌患者终于能用上这一传奇抗癌药。VX：bwb311
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客观缓解率73%！拉罗替尼在中国震撼上市造福肺癌患者拉罗替尼的问世，为原本走投无路的肺癌患者带来了完美的结局。而这并不是个例，这款新药在国内的临床实验已经给很多晚期的肺癌患者带来救赎。好消息是，2022年4月13日，VX：bwb311
全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药–larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊，Vitrakvi ®，下文统称拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！VX：bwb311
同时也有了响当当的大名-维泰凯®。相信在一两个月内。拉罗替尼会在国内开出首张处方，正式进入临床造福患者。这款药物之所以对肺癌患者意义重大，VX：bwb311
是因为：1.数据卓越2022年3月，一项研究分析了拉罗替尼治疗NTRK+患者的两项全球、多中心临床试验中专门针对肺癌患者的临床数据，公布在《JCO Precision Oncology》上，VX：bwb311
这是首个发表出版的拉罗替尼在NTRK+肺癌患者中的研究数据！结果显示：截至 2020 年 7 月 20 日，已治疗 20 名 TRK 融合阳性肺癌患者。在 15 名可评估患者中，总缓解率（ ORR ）为 73%；1 名 (7%) 患者完全缓解，VX：bwb311
10 名 (67%) 患者部分缓解，3 名 (20%) 患者病情稳定，1 名 (7%) 患者病情进展为最佳反应。并且缓解持续时间长达33.9 个月（近3年）；无进展生存期35.4 个月（近三年）；总生存期40.7 个月（超过三年）。更值得一提的是，VX：bwb311
在基线脑转移患者中，客观缓解率（ORR ）为 63%，具有强大的入脑活性。这意味着，Larotrectinib 对携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者（包括中枢神经系统转移的患者）具有高度活性，具有快速和持久的反应、VX：bwb311
延长生存获益和良好的长期安全性。因此，所有的肺癌患者都应进行NTRK融合的常规检测，一旦存在这个“钻石”靶点，就有可能获得长生存之“钥”！（注：做了基因检测的病友可以拿出报告看看，一旦存在NTRK融合，VX：bwb311
可以马上联系全球肿瘤医生网医学部）2.患者众多虽然NSCLC 的患者中有 0.2~1% 存在 NTRK 融合，但是基于肺癌患者数量巨大，仍有大量NTRK患者迫切需要新药治疗。目前研究显示，肺癌常见的是 TPR-NTRK1融合。VX：bwb311
耐药突变可能是：NTRK1 G595R 和 NTRK1 G667S突变。NTRK融合肺癌患者如何接受治疗？目前，口服胶囊形式的Larotrectinib在美国的定价为每月32,800美元（100mg 30天，约合人民币20万左右），
每年393600美元（约250多万人民币），此价格对于患者来说，堪称天价。我们期待拉罗替尼在国内的价格能降到病友们可承受的范围内，给更多的患者带来“治愈”的机会。值得庆幸是，中国的癌症患者迎来了好时代！VX：bwb311
对于肺癌，来自预先治疗的成年患者（之前接受过三种治疗的中位数）的更新数据表明，拉罗替尼具有活性，并能够提供快速和持久的反应，具有持续的生存益处和良好的长期安全性。在15例可评估患者中，客观缓解率为 73%，VX：bwb311
而 8 例中枢神经系统转移患者的客观缓解率为63%。此外，在 33 例患有原发性中枢神经系统肿瘤的儿童和成人患者中评估了拉罗替尼：客观缓解率为30%，28例（82%）可测量疾病患者的肿瘤体积缩小。24周疾病控制率为73%，VX：bwb311
中位无进展生存期为18.3个月。截止到目前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，成人和儿童患者都可以使用。VX：bwb311
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