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因为审核条件十分严苛，因此很多癌症靶向药并没有在国内上市，这就导致了靶向购买难度大，以及无法使用医保等问题。阿西米尼(asciminib) 是用于治疗慢性粒细胞白血病的四代靶向药，虽然获得FDA批准，不过至今仍然没有取得国内上市的资格，许多期待着能够买到该靶向药的患者朋友，难免会感到心情低落。

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临床治疗效果好的靶向药，有着大量的相关的数据信息，印度阿西米尼(asciminib) 也不例外，因为印度当地的靶向药测试人数比较多，因此印度版本的临床试验数据同样可信。根据当前掌握的临床试验反馈结果来看，印度阿西米尼(asciminib) 在多个试验阶段中，取得了手臂24周主要分子反应（MMR）为25.5%，以及更改基线主要细胞遗传反应方案之后，手臂之间的MMR率差异表现为12.2%的成果。

真实的试验数据不会骗人，印度阿西米尼(asciminib) 的详细试验数据，能够明确告诉我们该靶向药对白血病患者，确实有着很不错的治疗效果，而在多名临床测试案例中，以每天随机服用一次500毫克的剂量测试，时间平均为十几个月，因此对服用后的不良反应，有着更准确的答案。

与前几代的靶向药相比较，印度阿西米尼(asciminib) 的不良反应概率更低，许多临床试验人员服用期间，并没有觉得身体不适，即便出现反应，也表现为上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、血红蛋白减少等症状。

有的患者觉得购买几粒靶向药，隔断时间服用一粒，就能够缓解癌症病情，这当然是错误的看法，印度阿西米尼(asciminib) 每日都需要按时服用，同时要达到医生治疗方案中的规定剂量，因此购买价格更低的印度版本，不论需要用药多长时间，都可以减轻患者和家属是的压力。

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