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塞利尼索(selinexor)适用于与地塞米松联用治疗成人难治复发多发性骨髓瘤(RRMM)，塞利尼索可引起癌细胞周期阻滞和凋亡。但其接触与应答关系和药效学应答的时间进程尚不清楚。塞利尼索通过血液学恶性肿瘤患者良性的反馈循环增加对XPO1 mRNA的表达,显示其对XPO1的抑制作用。

临床前研究和临床试验表明,经塞利尼索(selinexor)治疗,可导致抑制肿瘤的核定位抑制蛋白(如p53和FOXO3A),使细胞凋亡增加及肿瘤细胞增殖减少。塞利尼索通过抑制XPO1,优先破坏癌细胞中三维核端粒的组织,而正常细胞受影响极小。在广泛的髓系细胞中。塞利尼索(selinexor)显示出具有细胞毒性,在白血病细胞系中,抑制50%肿瘤细胞增殖的浓度(IC50)为<0.5 μmol·L-1。

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