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就在刚刚过去的八月底，非小细胞肺癌egfr三代靶向药奥希替尼（即泰瑞沙AZD9291）获批升级为一线用药。

这距离2018年4月18日FDA批准奥希替尼（即泰瑞沙AZD9291）用于肺癌的一线治疗约一年半，距2017年3月获批在国内上市约两年半，奥希替尼（即泰瑞沙AZD9291）

以其卓越的疗效和安全性创下了很多药品终身都无法企及的记录。

一、泰瑞沙azd9291疗效数据微信：dad3431

临床试验显示，奥希替尼泰瑞沙azd9291中位无进展生存时间是18.9个月，比传统一线药物易瑞沙特罗凯的10.2个月，提高了整整8.7个月。(无进展生存时间：肿瘤疾病患者从接受治疗开始，

至观察到疾病进展或者发生因为任何原因的死亡的这段时间。)微信：dad3431

客观缓解率：奥希替尼泰瑞沙azd9291是80%，标准疗法76%。（客观缓解率：肿瘤显著缩小的患者比例。）

显著副作用发生比例：奥希替尼泰瑞沙azd9291是34%，标准疗法45%。（显著副作用：对患者生活可能有一定影响，可能需要治疗干预。

泰瑞沙azd9291副作用和一代靶向药类似，主要是皮疹，腹泻等。）微信：dad3431

毫无疑问，奥希替尼泰瑞沙azd9291比一代靶向药物更优，疗效更好，显著副作用更少，整体降低了54%的疾病进展或死亡风险！

特别是面对脑转移患者，一线治疗用奥希替尼泰瑞沙azd9291，中位无进展生存达到了15.2个月，而1代靶向药物是9.6个月。

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