美国国家药监局审批的克唑替尼(Crizotinib)可用于医治携带ROS-1突变的晚期(转移癌)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。到现在为止，赛可瑞已经成为世界上第一个获得国家药监局审批的药物，可用于医治ROS-1阳性NSCLC。

2013年1月，克唑替尼获得中国食品药品监督管理局(CFDA)快速审批，同年7月在中国正式上市。服用克唑替尼(赛可瑞)后，83.5%的非小细胞肺癌患者服用一年后可继续服用；服用4年后，56.6%的患者可以继续服用。克唑替尼(赛克瑞)是医治非小细胞肺癌ALK突变的靶向药物，对ROS-1突变和MET扩增也有疗效。根据一些临床试验数据，克唑替尼(赛克瑞)的治疗效果非常显著。

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