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伊布替尼是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。据小编获悉，该药已于2017年8月获中国CFDA批准上市，单药用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。

肿瘤研究学会入组一定数量的CLL患者，其余由MCL患者补充，而且该项研究在其他几个机构也是开放的。丹娜法伯研究员将从以下两个方面进行研究。其一，患者联合使用已获批的药物伊布替尼和正在试验中的新型药物TGR-1202以确定二者是否可以同时安全服用；其二，与单独使用伊布替尼相比较，两药物联用是否使CLL和MCL患者获得更长时间的完全消退。虽然伊布替尼靶向作用于细胞蛋白BTK，而且常常降低复发或耐药CLL或MCL患者的癌症数量，但是在消除癌症或在治疗MCL或高风险CLL方面几乎不能产生长久的治疗效果。通过阻断P13K-delta蛋白的TGR-1202与伊布替尼的配对结合，研究者希望能使癌症细胞生长周期中重要的两部分失活。

研究者已使用上述两种药物联合疗法治疗28名患者，其中包括17名CLL患者，11名CLL患者。实验方案结果显示安全，同时也发现800mg剂量的TGR-1202适用于进一步研究。

丹娜法伯Mattew David，研究者发起试验的主要研究者，说到“伊布替尼和TGR-1202联合应用获得可喜的治疗效果。”David将在12月5日圣地亚哥会议中心展示研究成果。David还补充说到“研究过程中已发现有一名CLL患者完全消退，没有癌症迹象，其他几名患者也接近完全消退。”

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