2018年6月，艾伯维与罗氏旗下基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA已通过优先审评批准维奈托克与rituximab联合使用，治疗经治的CLL或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者。Rituximab是一款CD20单抗。研究表明，相比标准治疗方案，该联合治疗能显著减少疾病进展或死亡的风险达81%。

2018年11月，维奈托克再度获批，用于与低甲基化剂或低剂量阿糖胞苷化疗联用，治疗新确诊75岁以上，或因为慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗的急性骨髓性白血病（AML）患者。此次最新获批临床的适应症为多发性骨髓瘤（MM）。这是一种恶性肿瘤，其特征在于骨髓中浆细胞异常增殖。公开数据显示，在恶性血液肿瘤中，MM发病率仅次于非霍奇金淋巴瘤，是第三大常见血液肿瘤，全球每年新增病例约11.4万例，仅25%的患者接受化疗后生存期在5年以上。

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