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由艾伯维（AbbVie）和罗氏（Roche）共同研发的“first-in-class”靶向抗癌药物维奈托克在中国申请的3项临床试验获得临床默示许可，适应症为多发性骨髓瘤（MM）。维奈托克是一款突破性药物，是艾伯维肿瘤产品组合中的核心产品，也是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂用于治疗白血病，已获FDA授予的5项突破性疗法认定。目前，该药物针对MM的适应症尚未在全球获批。

维奈托克是一款全球首创的口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂。BCL-2在细胞凋亡中发挥重要作用，且在某些类型癌症中过度表达，与耐药的形成相关，是血液癌症治疗的一个新靶标。维奈托克旨在选择性抑制BCL-2功能，重塑细胞的关键信号通路，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。