伊布替尼是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的酪氨酸激酶（BTK）发挥抗癌作用，2017年获中国CFDA批准在国内上市。

伊布替尼可用于至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的治疗，该药与常规化疗相比，耐受性更好，适用于常规治疗后复发或难治的边缘区淋巴瘤患者。除了边缘区淋巴瘤外，依鲁替尼收获FDA批准的6个适应症。伊布替尼针对不同的疾病治疗都是每日一次直至疾病进展或出现不可接受的毒性，对于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）: 560mg，口服，每天1次(4粒)，治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）: 420mg，口服，每天1次(3粒)。

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