2018年帕博西尼哌柏西利在中国上市，联合芳香化酶抑制剂用于HR+、HER2-局部晚期或转移性乳腺患者的初始治疗。但是哌柏西利可以同时针对HER2-或者HER2+的乳腺癌患者。在哌柏西利大型临床试验中，一组是哌柏西利加来曲唑治疗，对照组是安慰剂加来曲唑治疗。

实验证明哌柏西利组中位无进展生存期长达27.6个月，对照组仅为14.5个月，哌柏西利起效更快，安全性更好，副作用大多耐受并且可逆。在2期临床试验中，对165名晚期乳腺癌患者进行治疗，哌柏西利+来曲唑联合治疗与对照组来曲唑，生存时间上哌柏西利+来曲唑联合组与对照组分别是20.2个月和10.2个月。氟维司群和哌柏西利联合疗法与对照组氟维司群 氟维司群和哌柏西利联合疗法将无病生存期从4.6个月提高到9.5个月，延长了5个月左右。

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