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在国内，肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比最高（达80%左右）。在肺癌的治疗中，分子基因技术的成熟为该领域带来了更多的治疗选择。目前，已经发现的肺癌驱动基因已达数十种，其中包括EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、KRAS等。在这些驱动基因中，EGFR 基因突变在亚洲NSCLC患者中较为常见。
根据统计，中国NSCLC患者EGFR突变率在30%-40%，女性患者概率更高。在此类基因突变的治疗上，得益于现代医学的不断发展和进步，现已有多种治疗药物顺利上市，其中也包括吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等。吉非替尼（Gefitinib）作为第一个上市的EGFR靶向药，得到了患者的广泛关注，其在包括印度在内的多个国家上市的消息也随之传出。
2005年，原研药企阿斯利康(AZ)的吉非替尼片/易瑞沙在国内上市，价格为5000元/盒，药品规格是10片*0.25g/盒，阿斯利康制药有限公司通过国家谈判，把价格从5000元降低到2358元，降幅超过2/3。但患者长期服用易瑞沙，这个价格依旧承担不起。印度是直接无视国际专利法的仿制，所以可以生产大量的仿制药易瑞沙，疗效与原研药完全相同，在肺癌的临床治疗中，患者服用印度易瑞沙也可以达到原研药的治疗效果，这也就是使得印度易瑞沙多年前就在我国打开了名声。
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