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维奈托克是由艾伯维和瑞士罗氏基因泰克共同开发的，2015年1月16日批准上市。
维奈托克在CLL患者中的疗效、剂量增加和不良事件数据几乎都来自临床试验。本研究的目的是更好地了解在现实世界中使用维奈托克的CLL患者的疾病特征和不良事件。研究人员讨论了维奈托克早期进展的预后因素，重点关注维奈托克停药后的结果，分析了停药后的**选择。
