2018年8月16日，美国FDA宣布批准乐伐替尼（仑伐替尼）作为治无法切除的肝细胞癌（HCC）的一线疗法。临床试验公布了肝癌新药乐伐替尼（仑伐替尼）对比多吉美一线用于晚期肝癌患者的临床数据：在有效率和无进展生存期方面，乐伐替尼完胜多吉美，不过总生存期没有差异。

试验招募954名晚期肝癌患者，分成两组：478位患者使用新药乐伐替尼,60kg以上的患者每天12mg，60kg以下的患者每天8mg;476位患者使用多吉美，400mg每天两次。研究结果显示：使用乐伐替尼的患者的有效率是24%，多吉美为9%；中位无进展生存期为7.4个月vs3.7个月，中位总生存期13.6个月vs12.3个月。乐伐替尼的效果要比索拉非尼好，是索拉非尼治疗肝癌患者耐药后的选择，乐伐替尼还有印度版购买.

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