2017年2月，阿法替尼（GILOTRIF）被国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于：1. EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往未接受过TKI治疗患者的一线治疗；2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。
在最新的《中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肺癌诊疗指南》2017.V1中，阿法替尼（GILOTRIF）作为1类证据被列入晚期EGFR突变阳性NSCLC一线治疗选择，同时以1B类证据进入晚期鳞癌二线治疗。而且印度阿法替尼性价比，也是可以购买治疗，减轻一些经济压力。
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