2016年4月，维奈托克在美国首次获批。其获批是基于一项2期临床研究(M13-982)的积极数据，该研究在携带del 17p突变的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中开展。数据显示，维奈托克单药治疗总缓解率(ORR)高达79.4%，达到了研究的主要终点。一年无进展生存率和总生存率分别为72%和86.7%。

2018年6月，艾伯维与罗氏旗下基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA已通过优先审评批准维奈托克与rituximab联合使用，治疗经治的CLL或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者。Rituximab是一款CD20单抗。研究表明，相比标准治疗方案，该联合治疗能显著减少疾病进展或死亡的风险达81%。2018年11月，维奈托克再度获批，用于与低甲基化剂或低剂量阿糖胞苷化疗联用，治疗新确诊75岁以上，或因为慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗的急性骨髓性白血病（AML）患者。

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