2006年1月26日, 美国食品药品监督管理批准舒尼替尼医治胃肠间质瘤。一项由欧洲，美国，澳大利亚和亚洲（新加坡）等56个地区参与实施对格列宁（格列卫）抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患病者, 索坦显著增加胃肠间质瘤患病者疾病无进展生存期（PFS）和增加总生存期。格列宁（格列卫）医治失败后，改用索坦组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。

索坦在晚后期肾癌中的应用，舒尼替尼与a干扰素对照一线医治晚后期肾细胞癌的III期临床研究，客观缓解率索坦组46％，而干扰素组仅有12％。2008年ASCO 报告索坦最新生存期数据为28.1个月，而干扰素组仅14.1个月。索坦是迄今为止第一个也是唯一突破两年生存期的医治。

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