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阿伐曲泊帕是全球首个FDA同意用于CLD相关血小板削减症的口服血小板生成素受体冲动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。作为国内首款针对迟缓肝病（CLD）相关血小板削减症的治疗药物，阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该范畴的用药空白，为中国迟缓肝病（CLD）相关血小板削减症患者引入了全球抢先的“强效耐久、平安便当”的治疗新计划。  阿伐曲泊帕片为化学药品，主要适用于择期行诊断性操作或许手术的迟缓肝病相关血小板削减症的成年患者。

血小板削减症是迟缓肝病患者常见的并发症之一，高达78%的肝硬化患者随同不同水平的血小板削减。当迟缓肝病患者兼并血小板削减症时，操作相关出血风险会显着增高，继而招致一系列临床有创性查看及治疗无法照常停止。因此，在需求停止手术或其它有创查看时，CLD相关血小板削减症患者对在短时间内快速提升血小板计数的需求尤为火急。  除CLD相关血小板削减症外，阿伐曲泊帕还在肿瘤化疗所形成的血小板削减症（CIT）、免疫性血小板削减症（ITP）等范畴展开规划，  目前，阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗所形成的血小板削减症（CIT）的全球Ⅲ期临床实验已完成患者入组；

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