维奈托克 (Venclyxto) 是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，目前被美国FDA批准用于治疗以下疾病：（1）成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；（2）小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)；（3）联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML)。

一项大型多中心的1期l临床试验中，发现维奈托克治疗效果良好，尤其是在老年急性髓细胞白血病患者中，维奈托克耐受性良好。试验对于75岁以上的急性髓细胞的白血病患者，由于并发症的原因，患者无法采取强化诱导化疗。美国食品药品监督管理局将批准维奈托克（Venclexta）、阿扎胞苷（azacitidine）、地西他滨或低剂量的阿糖胞苷的为化疗组合作为治疗方法。该试验包括145名65岁及以上的急性髓系癌症患者，在接受了维奈托克的组合治疗后，总体缓解率为67％，67为完全缓解（CR）和伴不完全血细胞恢复（CRi）的占比总和。年龄较大（75岁或以上）并且癌细胞的病理特征差的患者的完全缓解率为60％，完全缓解加伴不完全血细胞恢复率为65％。与单独使用低甲基化药物相比，维奈托克（Venclexta）组合治疗效果更突出。

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