乐伐替尼(lenvatinib)会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用，乐伐替尼目前已经批准的癌症有：肝癌、甲状腺癌、肾癌。乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。
乐伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正常的细胞功能的其它的RTK,包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1，2，3和4；
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