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早期胃肠癌无明显病症，容易被误诊，很多患者在确诊的时分曾经是中晚期了。胃肠癌间质瘤作为一类来源于胃肠道间叶组织的肿瘤，起病也同样隐秘。胃肠癌间质瘤对放化疗的敏感度较低，因而临床中较多的运用药物来进步治疗效果。美国的药物品种多，新药多，对一些晚期胃肠癌间质瘤的治疗也有较好的效果。今天给大家引见治疗胃肠癌间质瘤的药物，希望可以协助到大家。

胃肠道间质瘤有效药物：伊马替尼

伊马替尼属于Bcr-Abl酪氨酸激酶抑止剂，具有抑止其酪氨酸激酶活性,使酪氨酸残基不能磷酸化，从而抑止其细胞信号传导途径，进一步抑止c-kit和PDGFRA的功用，可治疗患有Kit(CD117)而不能切除和(或)转移的恶性胃肠间质瘤(GIST)。伊马替尼(格列卫)是治疗恶性胃肠间质瘤的特效靶向药物，可有效减少高风险度胃肠间质瘤的复发和转移，伊马替尼的呈现为患者带来了福音。但长期服用伊马替尼也会为患者带来水肿、胃肠道反响、白细胞减少、贫血等不良反响。

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胃肠道间质瘤有效药物：舒尼替尼(Sutent)

舒尼替尼(Sunitinib，Sutent)是一种新型多靶向性、治疗肿瘤的口服药物，用于治疗对规范疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，抑止癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供应，2006年美国FDA批准索坦(舒尼替尼)治疗格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。

胃肠道间质瘤有效药物：瑞戈非尼

瑞戈非尼是以索拉非尼为根底合成的效能更强的口服TKIs，是一种新型口服小分子酪氨酸激酶抑止药，可抑止多个酪氨酸激酶靶点。瑞戈非尼主要经过抑止VEGF受体(VEGFreceptor，VEGFR)1、VEGFR2、VEGFR3酪氨酸激酶受体TIE-2和血小板源性生长因子受体的活性从而抑止重生血管构成。可用于既往承受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的部分晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者。

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孟加拉碧康瑞戈非尼也得到了越来越多患者的喜爱，价钱大约在1100元左右。

效果均与原版一样，相比起来更合适患者长期运用。

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