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乐伐替尼也就是仑伐替尼，乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，除可以作用于影响血管生成的因子外，还可以抑制其他与肿瘤细胞发生发展的有关酪氨酸激酶受体(RTK)，通过多种途径发挥抗肿瘤作用，2015年7月，FDA进一步授予乐伐替尼治疗晚期和／或转移性肾细胞癌的突破性药物资格。
Motzer等的另一项关于晚期肾癌的随机、多中心的开放性Ⅱ期临床试验，在5个国家、37个研究中心中纳入了153例晚期肾透明细胞癌患者，结果发现，相比于依维莫司，乐伐替尼单药显著延长患者PFS(HR 0．61，95％CI：0．38～0．98；P=0．048)，两药组和依维莫司组的中位PFS分别为14．6和5．5个月，但没有与乐伐替尼单药组进行比较(PFS为7．4个月)。